login:        password:      
Combats Scrolls
Rambler's Top100
Гость БК
Записки Тайного ФлудИра (Блог-Удар) | Die Hard Open user info Open user photogallery
Friend page
25.06.10 13:59   |  Малыша Open user info Open user photogallery |   ох уж эти будуарные темы...  ru
 Из новостей:
к 8ми годам колонии приговорили женщину, убившую педофила. Она просто не смогла удержаться, когда узнала, что ее сосед изнасиловал ее 4летнюю дочь


один из вопросов серьезного психологического теста звучит так: Сможете ли Вы убить человека?

я бы поставила вопрос по-другому: сможете ли Вы убить такого "человека"? Убивать - грех, все погибшие насильственной смертью попадают в рай. Почему же тогда во все времена преступников казнили? Как это было "согласовано" с религией?

интересно, жизнь - это страшно?


Mood: потерялась
Comments: 15 | Post comment
updated 21.06.10 16:19
21.06.10 16:17   |  Малыша Open user info Open user photogallery |   моя память...
 ru
 Пересмешник [21] (19.06.10 02:38): если у подарка истек срок годности, он по логике и должен пропасть )


Mood: я люблю бк (с)
Comments: 5 | Post comment
07.06.10 22:39   |  Малыша Open user info Open user photogallery |   это не кризис,  ru
 это пи*******ц (с) О чем говорят мужчины

Mood: А Вы не были на Таити?:)
Comments: 14 | Post comment
updated 03.06.10 11:00
03.06.10 10:59   |  Малыша Open user info Open user photogallery |   СПАСИБО ВСЕМ ОГРОМНОЕ))))
 ru
 низкий Вам поклон, люди:))) Спасибо за то что переходили по ссылке в скролле, по моей домашней страничке и подписывали это важное, для 5 миллионов человеческих жизней, письмо:))) Я скептик... нно при этом оптимист:))) И ту радость и счастье, которое я сейчас испытываю, невозможно передать, но хочется поделиться:)

http://www.rg.ru/2010/06/01/bolezn.html

Редкие заболевания - наконец-то в законе
Готовятся поправки к Федеральному закону "об орфанных препаратах"
Елена Петрова
"Российская газета" - Федеральный выпуск №5196 (117) от 1 июня 2010 г.
Версия для печати / сохранить материал

К орфанным (от лат.- сиротским) заболеваниям относят те, которыми болеют 5 человек из 10 тысяч. Но поскольку таких заболеваний на сегодняшний день насчитывается около 7 тысяч, то получается, что в сумме редкими болезнями страдает значительное количество россиян.

По разным оценкам, их число колеблется от 1,5 до 5 млн человек, а необходимые лекарства получают только 50 тыс. льготников, чьи заболевания входят в государственную программу "7 нозологий". Очевидно, что программу нужно расширять, но этому мешает отсутствие в законодательстве понятия "редкое заболевание" и персонифицированных регистров больных.

Сейчас в Минздравсоцразвития России ведется разработка законопроекта "Основы законодательства РФ об охране здоровья граждан", где будут прописаны понятия "редкие (орфанные) болезни", "орфанные лекарства" и "паллиативная помощь". Также к сентябрю должны быть сформированы регистры таких больных и выработаны поправки об "орфанных препаратах" к Федеральному закону "Об обращении лекарственных средств". В перспективе все эти меры должны защитить орфанных больных.


жизнь - это великая весч)))

Mood: спорим, что я умею летать:)
Comments: 9 | Post comment
updated 01.06.10 14:51
01.06.10 14:14   |  Малыша Open user info Open user photogallery |   :)))) ну и что, что боян))) я не видела))
 ru
 http://photo.scrolls.combats.com/~Consistaim/gallery/76248/770589.html
Comments: 3 | Post comment
22.05.10 17:43   |  Малыша Open user info Open user photogallery |   О бедном гусаре замолвите слово...)  ru
 Самая большая проблема в любой системе - это словоблудие.
Самое страшное словоблудие - это словоблудие ни о чем.
Comments: 11 | Post comment
20.05.10 16:01   |  Малыша Open user info Open user photogallery |   Фей, Рыжая  ru
 Ну Вы блин нашли место.ж...((((
Post comment
updated 17.05.10 17:16
17.05.10 17:16   |  Малыша Open user info Open user photogallery |   Руками не трогать
 ru
 ибо это и есть наша БКашная жизнь...)
http://scrolls.combats.com/~Фейнхир

спасибо, Фей)))
Comments: 7 | Post comment
updated 23.06.10 17:55
26.04.10 10:40   |  Малыша Open user info Open user photogallery |   Поговорим конкретнее. Очень нужна помощь.
 ru
 У коллеги на работе сегодня было недоброе утро.
У ее 3летней крестницы диагностировали рак.
Лечение предстоит долгое, лечение предстоит сложное. У нас в стране всегда чего-то не хватает, то сострадания, то любви, то внимания. Оказалось, что крови в стране тоже не очень много. Говорят, на каждого ребенка не хватит.
Я не прошу денег, да и они тоже не просят. Просто в течении 2 лет необходимо большое количество крови. Молодые,здоровые, счастливые - подарите Анюте надежду.
Спасибо))

У кого есть возможность, в любое время сдать кровь для переливания, нужна будет для ее лечения в течении двух лет.
Группа крови не важна, т.к надо много, и на станции переливания кровь сданную для нее поменяют на ту группу которая ей нужна, главное указать для кого
.

Адрес:
Московская областная станция переливания крови, г. Москва,  ул. Металлургов, д.37а
Для Никитичевой Анны (г. Протвино)
Comments: 16 | Post comment
updated 20.04.10 16:23
08.04.10 21:10   |  Малыша Open user info Open user photogallery |   ВАЖНО!!!! (информация достоверная)
 ru
 > Дорогие друзья!
> Мы просим Вас поставить подпись под обращением нашего Фонда и многих других общественных организаций, занимающихся помощи больным, к Президенту РФ Медведеву Д. А.
> 30 марта 2010 года по инициативе около 40 некоммерческих организаций начался сбор подписей под обращением к Президенту РФ с просьбой внести понятие "орфанные лекарства" в закон "Об обращении лекарственных средств". В законе, принятом Государственной Думой 24 марта 2010 года, ни слова нет об орфанных препаратах, то есть о лекарствах, которые жизненно необходимы больным с редкими заболеваниями (ряд генетических, наследственных и онкологических заболеваний). Такие лекарства сегодня не производятся в нашей стране. Их производство обходится слишком дорого, сбыт - невелик, и фармацевтические компании заработать на них не могут. В России редкими заболеваниями страдает приблизительно пять миллионов человек, среди них много детей.
> Официальный путь ввоза таких лекарств существует, но пройти через мытарства, связанные с оформлением необходимых бумаг и поиском за рубежом фармацевтической компании, готовой продать нужный препарат по выписанному в России рецепту, купить их и доставить на родину, выдерживая при строго определенной температуре, удается не всем. На это требуются долгие месяцы, и многие больные просто не доживают до получения препарата.
> Мы призываем вас также поставить свою подпись и надеемся, что в результате прямого обращения к Президенту РФ Дмитрию Медведеву проблема орфанных лекарств будет решена, и тысячи россиян смогут наконец получить помощь, от которой зависят их жизни и жизни их близких.
> Подписать обращение можно на сайте http://www.uandi.ru
>
> Ваш Фонд "Подари жизнь"

Update:
http://www.argumenti.ru/social/2010/04/56990/
Comments: 16 | Post comment

Total posts: 513 Pages: 52
«« « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10.. 20.. 30.. 40.. 50.. » »»
 
 


« 2025 april »
Mo Tu We Th Fr Sa Su
1 2 3 4 5 6
7 8 9 10 11 12 13
14 15 16 17 18 19 20
21 22 23 24 25 26 27
28 29 30

 
 © 2007–2025 «combats.com»
  18+  
feedback